В соответствии с задачами национального проекта «Семья» новорожденным в Подмосковье проводят расширенный неонатальный скрининг. В него входит исследование на 36 генетических заболеваний. В этом году процедуру уже прошли более 45 тысяч детей.
Как рассказали в региональном Минздраве, в ходе неонатального скрининга детей проверяют на врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию и другие патологии.
«Расширенный неонатальный скрининг — масштабная программа, охватывающая всех новорожденных Подмосковья. Она позволяет выявлять серьезные заболевания в первые дни жизни и сразу начинать лечение. С начала года исследование прошли более 45 тысяч малышей, из них у 92 детей были выявлены генетические заболевания на ранней стадии», — отметила вице-губернатор Подмосковья Людмила Болатаева.
Исследование проводят в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонений медик связывается с родителями, чтобы объяснить дальнейшие действия.
Узнать больше о системе родовспоможения в Подмосковье можно на тематическом интернет-портале (https://mama.zdrav.mosreg.ru/ ), а также по телефону кол-центра 8 (800) 550-30-03.
Фото: пресс-служба Минздрава Подмосковья
